Losartan[edytuj]

Losartan

Ogólne informacje

Wzór sumaryczny

C₂₂H₂₃ClN₆O

Masa molowa

422,91 g/mol

[pokaż]SMILES

Identyfikacja

Numer CAS

114798-26-4

PubChem

3961^[2]

DrugBank

DB00678^[1]

[pokaż]Właściwości

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Losartan potasu (Losartan, ATC: C 09 DA 09) – lek obniżający ciśnienie tętnicze krwi z grupy antagonistów receptora angiotensyny II (typu AT1) (tak zwanych sartanów), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego.

Spis treści

[ukryj]

1 Przeciwwskazania i działania niepożądane
2 Dawkowanie
3 Preparaty handlowe
4 Przypisy

Przeciwwskazania i działania niepożądane[edytuj | edytuj kod źródłowy]

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na lek lub jakikolwiek składnik preparatu
nie stosować u dzieci z uwagi na brak odpowiednich badań
ciąża i okres karmienia piersią
ostrożnie u pacjentów ze zwężeniem tętnic nerkowych
upośledzenie czynności wątroby

Działanie niepożądane

ze strony układu pokarmowego
- biegunka
- zaburzenia czynności wątroby
ze strony układu oddechowego
- zapalenie zatok
- zapalenie górnych i dolnych dróg oddechowych
- kaszel
ze strony układu nerwowego
- ból i zawroty głowy
- zaburzenia snu
bóle mięśniowe
reakcje skórne (pokrzywka, świąd)
obrzęk naczynioruchowy

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod źródłowy]

Lek podawany ściśle według wskazań lekarza! Najczęstsza dawka wynosi 50 mg 1 raz dziennie, maksymalna dawka dzienna to 100 mg podawane w 1 lub 2 dawkach. Ostrożnie stosować z lekami zwiększającymi stężenie potasu we krwi, lub preparatami potasu z uwagi na ryzyko hiperkaliemii.

Preparaty handlowe[edytuj | edytuj kod źródłowy]

Przykładowe preparaty handlowe: Cozaar, Lorista, Lakea, Xartan, Losacor, Losartic, Lozap, Losartan-ratiopharm, Rasoltan, Sarve, Losartan Arrow.

Piracetam – organiczny związek chemiczny, lek nootropowy, pochodna kwasu γ-aminomasłowego (GABA).

Spis treści

[ukryj]

1 Działanie
2 Wskazania do stosowania
3 Przeciwwskazania
4 Środki ostrożności
5 Interakcje
6 Działania niepożądane
7 Dawkowanie
8 Przedawkowanie
9 Preparaty
10 Dostępność
11 Przypisy
12 Bibliografia

Działanie[edytuj | edytuj kod źródłowy]

Mechanizm działania piracetamu nie jest do końca wyjaśniony. Prawdopodobnie działa poprzez wpływ na przemiany energetyczne w komórkach ośrodkowego układu nerwowego (OUN), zwiększa wykorzystanie tlenu i glukozy oraz poprawia ukrwienie mózgu zmniejszając lepkość krwi oraz usprawniając mikrokrążenie bez poszerzania naczyń ani zmiany ciśnienia krwi^[3]. W wyniku tego ułatwia syntezę związków wysokoenergetycznych i zwiększenie rezerwy energetycznej. Między innymi poprzez usprawnienie syntezyneuroprzekaźników^{[potrzebne źródło]} piracetam poprawia metabolizm neuronów ośrodkowego układu nerwowego. To działanie jest szczególnie widoczne w stanach zmniejszonej aktywności OUN. Skutkuje to usprawnieniem zapamiętywania i przypominania, koncentracji uwagi oraz poprawą sprawności psychofizycznej. Wykazano, że u chorych na niedokrwistość sierpowatokomórkowąpiracetam wpływa korzystnie na elastyczność błony komórkowej erytrocytów, zmniejsza lepkość krwi i zapobiega zlepianiu siękrwinek czerwonych.

Nie powoduje uzależnienia fizycznego^[4].

Wskazania do stosowania[edytuj | edytuj kod źródłowy]

Piracetam jest stosowany w leczeniu:

zaburzeń procesów poznawczych w zespołach otępiennych z wyłączeniem choroby Alzheimera
mioklonii pochodzenia korowego
zawrotów głowy pochodzenia ośrodkowego i obwodowego
zaburzeń dyslektycznych jednocześnie z terapią logopedyczną
ADHD^[5].

Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod źródłowy]

nadwrażliwość na piracetam i inne pochodne pirolidonu
krwawienie śródmózgowe
schyłkowa niewydolność nerek
pląsawica Huntingtona.

Środki ostrożności[edytuj | edytuj kod źródłowy]

Ze względu na wpływ piracetamu na agregację płytek krwi należy zachować ostrożność stosując u osób z zaburzeniem hemostazy i czynności nerek.
Nie należy nagle odstawiać leku u chorych z mioklonią, by nie dopuścić do nagłego nawrotu objawów lub drgawek uogólnionych.
Niektóre preparaty dostępne na polskim rynku w postaci tabletek^[6] zawierają laktozę – pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoboremlaktazy (typu Lapp) bądź zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tych produktów leczniczych.
Nie należy stosować piracetamu w ciąży, chyba że istnieją wyraźne wskazania ponieważ lek przenika przez barierę łożyskową i do mleka kobiecego. Unikać stosowania w okresie karmienia piersią.
Preparaty dostępne na polskim rynku w postaci roztworu doustnego^[6] zawierają nipaginy. Są to środki konserwujące, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Zawierają również glicerol, który może powodować ból brzucha i biegunkę.
Niektóre preparaty w postaci roztworu doustnego oraz tabletek^[6] zawierają sód, co należy wziąć pod uwagę w przypadku stosowania leku u pacjentów będących na diecie niskosodowej.
Preparat występujący w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego^[6] zawiera mannitol, który może mieć działanie lekko przeczyszczające oraz aspartam, który może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią gdyż jest źródłem fenyloalaniny.
Piracetam może niekorzystnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn^[7].

Interakcje[edytuj | edytuj kod źródłowy]

Nasila działanie amfetaminy, jej pochodnych (MDMA i MDA) oraz niektórych psychoanaleptyków.^{[potrzebne źródło]} Może nasilać działanie:

hormonów tarczycy powodując drażliwość, splątanie i bezsenność
alkoholu
kofeiny

Jednoczesne stosowanie z acenokumarolem u pacjentów z nawracającą zakrzepicą żylną, może prowadzić do zmniejszenia agregacji płytek oraz zmniejszenia lepkości krwi pełnej i osocza.

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod źródłowy]

hiperkinezja, nerwowość
zwiększenie masy ciała
senność, depresja, astenia.

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod źródłowy]

Dawkę piracetamu ustala lekarz w zależności od stanu klinicznego chorego.

Zaburzenia czynności poznawczych: stosuję się maksymalną dawkę dobową 2,4 g, podzieloną na 2–3 dawki w ciągu dnia.
Mioklonia pochodzenia korowego: leczenie rozpoczyna się od dawki 7,2 g na dobę, zwiększając co 3–4 dni o 4,8 g na dobę do dawki maksymalnej 24 g/dobę dzielonej na 2–3 dawki.
Zaburzenia dyslektyczne: dawka wynosi 3,2 g/dobę w dwóch dawkach podzielonych.
Zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego i obwodowego: leczenie prowadzi się podając 2,4 g na dobę w 3 dawkach podzielonych przez 8 tygodni.

Ostatniej nie podaje się w godzinach wieczornych, ponieważ mogą wystąpić problemy z zasypianiem^[8]. Tabletek nie należy rozgryzać.

Przedawkowanie[edytuj | edytuj kod źródłowy]

Odnotowano jeden przypadek biegunki krwawej i bólów brzucha u pacjenta, który zażył doustnie 75 gramów piracetamu^[7]. W ostrym, znacznym przedawkowaniu należy opróżnićżołądek, stosując płukanie żołądka lub wywołując wymioty. Nie istnieje swoista odtrutka w przypadku przedawkowania piracetamu. Leczenie przedawkowania jest objawowe i może polegać na wykonaniu hemodializy.

Preparaty[edytuj | edytuj kod źródłowy]

Dostępne w Polsce preparaty:^[6]

Biotropil 800 – Biofarm Sp. z o.o. – tabletki powlekane 800 mg; 20, 30, 60, 90, 120 lub 150 szt.
Biotropil 1200 – Biofarm Sp. z o.o. – tabletki powlekane 1200 mg; 20, 24, 30, 60, 90, 96 lub 120 szt.
Lucetam – Egis Pharmaceuticals PLC – roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml; 4 lub 20 ampułek po 15 ml lub 10 ampułek po 5 ml
Lucetam – Egis Pharmaceuticals PLC – tabletki powlekane 400 mg; 60 szt.
Lucetam – Egis Pharmaceuticals PLC – tabletki powlekane 800 mg; 30 lub 60 szt.
Lucetam – Egis Pharmaceuticals PLC – tabletki powlekane 1200 mg; 20 lub 60 szt.
Memotropil – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. – tabletki powlekane 800 lub 1200 mg; 20 lub 60 szt.
Memotropil 20% – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. – roztwór do infuzji 200 mg/ml; 1 fiolka 60 ml
Memotropil 20% –Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. – roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml; 12 ampułek po 5 ml lub 4 ampułki po 15 ml
Nootropil – UCB Pharma S.A. – granulat do sporządzania roztworu doustnego 480 mg/g; 10, 30 lub 60 saszetek po 5 g
Nootropil – UCB Pharma S.A. – roztwór do wlewu dożylnego 200 mg/ml; 1 butelka 60 ml
Nootropil – UCB Pharma S.A. – roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml; 4 lub 12 ampułek po 15 ml lub 12 ampułek po 5 ml
Nootropil – UCB Pharma S.A. – tabletki powlekane 800 mg; 30, 90 lub 150 szt.
Nootropil – UCB Pharma S.A. – tabletki powlekane 1200 mg; 20, 60, 100 lub 120 szt.
Nootropil 20% – UCB Pharma S.A. – roztwór doustny 200 mg/ml; 1 butelka po 150 lub 200 ml
Nootropil 33% – UCB Pharma S.A. – roztwór doustny 330 mg/ml; 1 butelka po 125 lub 300 ml

Dostępność[edytuj | edytuj kod źródłowy]

Piracetam w wielu krajach dostępny jest bez recepty, w USA sprzedawany jest natomiast jako suplement diety. W Polsce dostępny tylko z przepisu lekarza.

Wskazania: Reumatoidalne zapalenie stawów, choroby zwyrodnieniowe stawów, zwyrodnieniowe zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zmiany zwyrodnieniowe z odczynami zapalnymi w pozastawowych częściach układu ruchu, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie pochewki ścięgna, zapalenie ścięgna, ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej, rwa kulszowa, zespół szyjny. Preparat jest wskazany także w ostrych atakach dny moczanowej i bólach wywołanych zapaleniem pochodzenia niereumatycznego.

Dawkowanie: Doustnie. Tabletki/kapsułkę połykać w całości, najlepiej podczas posiłków, popijając wodą. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Postaci o przedłużonym uwalnianiu (tabletki Olfen 75 SR i kapsułki Olfen 100 SR) nie należy stosować u dzieci. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: sporadycznie objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, kurczowe bóle brzucha, niestrawność, brak łaknienia). Zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty i ból głowy, uczucie zmęczenia, zaburzenia snu, osłabienie, depresja, drażliwość, zaburzenia widzenia, szumy uszne. Zaburzenia ze strony wątroby. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na diklofenak, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, astmę, zaburzenia czynności układu krwiotwórczego, chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, owrzodzenia lub zapalenia jelit, nadciśnienie tętnicze, choroby serca, nerek i/lub wątroby. Gdy przyjmujesz digoksynę, fenytoinę lub sole litu, leki na nadciśnienie, moczopędne, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, glikokortykosteroidy, metotreksat, probenecid, chinolony przeciwbakteryjne, cyklosporynę, leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwcukrzycowe. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w I i II trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w ostatnim trymestrze ciąży (ryzyko zahamowania skurczy porodowych, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla płodu, zwiększone ryzyko krwotoków zarówno u matki jak i u dziecka).

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Olfen 50, 50 mg, tabletki powlekane, 20 szt.
Olfen 75 SR, 75 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu, 10 szt.
Olfen 100 SR, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, 100 mg, 20 szt
Olfen 25, tabletki powlekane, 25 mg, 30 szt
Olfen 75 SR, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu, 75 mg, 30 szt

Preparaty podobne:
Majamil PPH , 25 mg, tabletki dojelitowe, 30 szt
DicloDuo, 75 mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 30 szt.
Dicloratio Retard 100,100 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, 20 szt.
Dicloberl Retard, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, 100 mg, 20 szt.
Dicloreum retard, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 100 mg, 20 szt
Voltaren SR 100, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 100 mg, 20 szt
Voltaren SR 100, 100mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, (import równoległy), 20szt

Opis rozszerzony leku

Wskazania: Choroby układu nerwowego o różnej etiologii, tj. zapalenie nerwów, neuralgia, polineuropatie (m.in. cukrzycowa, alkoholowa), zespół korzonkowy, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, półpasiec, porażenie nerwu twarzowego oraz jako preparat wzmacniający.

Dawkowanie: Domięśniowo. Dawkę i częstotliwość stosowania preparatu ustala lekarz. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości o ciężkim przebiegu (niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny) lub w łagodnej postaci (świąd, pokrzywka, wysypka skórna). Dożylne podanie leku powoduje zawroty głowy, nudności, zwolnienie tętna, zaburzenia rytmu serca, drętwienie i kurcze mięśniowe. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, zaburzenia przewodzenia w mięśniu sercowym, ostrą niewydolność mięśnia sercowego. Gdy przyjmujesz leki zawierające komponentę sulfonamidową, izoniazyd, lewodopę (ryzyko wystąpienia interakcji). Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Milgamma N, iniekcje domięśniowe, 2 ml, 5 ampułek

Opis rozszerzony leku

Wskazania: Nadciśnienie tętnicze, obrzęki pochodzenia sercowego, wątrobowego i nerkowego szczególnie w przypadkach, w których pragnie się uniknąć suplementacji potasu.

Dawkowanie: Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Uwaga! Podczas leczenia należy unikać picia alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Obniżenie łaknienia, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, obniżenie poziomu sodu we krwi, podwyższenie poziomu glukozy we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny, podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi, napady dny moczanowej, alergiczne reakcje skórne, fotosensibilizacja (zwiększenie wrażliwości skóry na działanie ultrafioletowego promieniowania), zaburzenia widzenia, dezorientacja, zapalenie trzustki, żółtaczka, zmiany w obrazie krwi, zahamowanie laktacji u matek karmiących. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: osłabienie, znużenie, zawroty głowy może stwarzać niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy jesteś masz nadwrażliwość na amiloryd, hydrochlorotiazyd lub inne sulfonamid lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności nerek, bezmocz, wysoki poziom potasu we krwi, dnę moczanową, cukrzycę, podwyższone stężenie mocznika we krwi. Gdy przyjmujesz leki: nasenne (barbiturany), leki przeciwdepresyjne (np. inhibitory monoaminooksygenazy (inhibitory MAO), inne leki obniżające ciśnienie krwi, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, np. kwas acetylosalicylowy, indometacynę), doustne leki przeciwcukrzycowe, insulinę, digoksynę, preparaty litu, inne leki moczopędne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Lek może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, natomiast w okresie karmienia piersią nie należy go stosować.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Tialorid, tabletki, 5 mg + 0,05 g, 50 szt

Wskazania: Leczenie nadciśnienia tętniczego.

Dawkowanie: Doustnie, raz na dobę o tej samej porze, najlepiej rano. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Mogą wystąpić: ból lub zawroty głowy, zaczerwienienie twarzy, obrzęki, ból w klatce piersiowej, uczucie kołatania serca, osłabienie, drżenia kończyn, wielomocz, dolegliwości dyspeptyczne, nudności. Sporadycznie może wystąpić przerost dziąseł, świąd skóry, rumień wielopostaciowy. Istnieje teoretyczna możliwość wpływu leku na czynność węzła zatokowego oraz możliwość upośledzenia kurczliwości mięśnia sercowego. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na lacydypinę lub którykolwiek ze składników preparatu, choroby serca. Gdy przyjmujesz inne leki obniżające ciśnienie krwi. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Lacipil, 6 mg, tabletki powlekane, 28 szt
Lacipil, tabletki powlekane, 2 mg, 28 szt
Lacipil, tabletki powlekane, 4 mg, 28 szt

Wskazania: Moczówka prosta ośrodkowa. Moczenie nocne - leczenie u pacjentów powyżej 7 roku życia (wyjątkowo powyżej 5 roku życia) z prawidłową zdolnością zagęszczania moczu.

Dawkowanie: Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Konieczne jest ograniczenie podaży płynów do ilości zaspokajającej pragnienie na godzinę przed i do ośmiu godzin po podaniu leku. Po trzech miesiącach leczenia odstawić preparat na czas 1 tygodnia i ocenić czy należy dalej kontynuować terapię. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Najczęściej: bóle głowy, bóle brzucha i nudności. Odnotowano przypadki skórnych i uogólnionych reakcji alergicznych. Bardzo rzadko zaburzenia emocjonalne u dzieci. Leczenie desmopresyną pierwotnego izolowanego moczenia nocnego bez jednoczesnego ograniczenia podaży płynów może prowadzić do nadmiernego zatrzymania wody w organizmie lub hiponatremii, co objawia się bólami głowy, nudnościami, wymiotami, zwiększeniem masy ciała lub w ciężkich przypadkach drgawkami. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na desmopresynę, niewydolność krążenia, psychicznie lub nawykowo uwarunkowane nadmierne przyjmowanie płynów, zaburzenia funkcji nerek, zbyt niski poziom sodu we krwi. Gdy przyjmujesz trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, chlorpromazynę, karbamazepinę, niesteroidowe leki przeciwzapalne, loperamid. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Lek można stosować w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Desmopresyna przenika do mleka matki. Ostrożnie stosować w okresie karmienia piersią.

Wskazania: Nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca.

Dawkowanie: Doustnie, rano. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Leku nie należy stosować u dzieci. Nigdy nie przyjmuj podwójnej dawki, nawet jeżeli zapomnisz zażyć lek w odpowiednim czasie. Stosuj lek regularnie. Dorywcze przyjmowanie leku jest nieskuteczne.

Możliwe skutki uboczne: Niedociśnienie tętnicze (ryzyko wystąpienia jest większe u osób przyjmujących dodatkowo leki moczopędne, stosujących ubogosolną dietę; sprzyjają mu także biegunki i wymioty). Niezbyt często obrzęki twarzy, kończyn, języka, głośni i (lub) krtani. Nudności, bóle brzucha. W trakcie terapii może wystąpić także suchy kaszel, przemijający bez specjalnego odstawienia leku. W trakcie leczenia inhibitorami konwertazy angiotensyny może wystąpić hiperkaliemia (nadmiar potasu w organizmie). Jednoczesne przyjmowanie preparatów potasu i leków moczopędnych oszczędzających potas (Spironolakton) zwiększa ryzyko wystąpienia hiperkaliemii ( w razie konieczności łącznego podawania należy oznaczać stężenia potasu we kwi).

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na perindopril lub inne leki należące do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny. Poinformuj lekarza o dolegliwościach zaobserwowanych w trakcie przyjmowania leku. Gdy przyjmujesz leki moczopędne, preparaty potasu, leki zawierające sole litu, leki przeciwcukrzycowe, leki stosowane w chorobach psychicznych (neuroleptyki), leki przeciwdepresyjne. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Lek jest przeciwwskazany w ciąży i w okresie karmienia piersią. Przed rozpoczęciem leczenia należy się upewnić, że kobieta nie jest w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym leczone preparatem powinny stosować skuteczną antykoncepcję.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Prestarium 5 mg, tabletki powlekane, 5 mg, 30 szt, w pojemniku
Prestarium 10 mg, tabletki powlekane, 10 mg, 30 szt, w pojemniku

Wskazania: Zapobieganie napadom duszności w astmie wysiłkowej, duszności nocnej oraz duszności wywołanej przewidywanym kontaktem ze znanym alergenem. Leczenie objawów duszności w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych, takich jak astma oskrzelowa i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP).

Dawkowanie: Wziewnie. Dawkowanie i częstotliwość stosowania leku określa lekarz.

Możliwe skutki uboczne: Drżenia mięśni szkieletowych, nerwowość, ból i zawroty głowy, przyspieszenie czynności serca, uczucie kołatania serca, potliwość, nudności, wymioty, bóle i kurcze mięśni, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie błony śluzowej gardła, kaszel. Po dłuższym stosowaniu może pojawić się nadmierne obniżenie poziomu potasu w surowicy. Rzadko obniżenie rozkurczowego i wzrost skurczowego ciśnienia tętniczego krwi, zaburzenia rytmu serca (szczególnie po zastosowaniu większych dawek) oraz alergiczne objawy skórne.

Poinformuj lekarza: Gdy masz chore serce, nadczynność tarczycy, niewyrównaną cukrzycę. Gdy przyjmujesz leki β-adrenolityczne, pochodne ksantyny, preparaty zmniejszające stężenie potasu we krwi, leki należące do grupy inhibitorów MAO (monoaminooksydazy), leki przeciwdepresyjne. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią

Wskazania: Bolesne skurcze mięśni związane ze schorzeniami kręgosłupa (zespoły szyjne lub lędźwiowe) lub w następstwie zabiegu chirurgicznego (np. przepukliny jądra miażdżystego lub zapalenia stawu biodrowego). Zwiększone napięcie mięśni w chorobach neurologicznych (np. stwardnienie rozsiane, przewlekłe choroby rdzenia kręgowego, choroby zwyrodnieniowe rdzenia kręgowego, udar mózgu).

Dawkowanie: Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Uwaga! Nie zaleca się podawania leku dzieciom. Brak wystarczających danych odnośnie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie pacjentów. Uwaga! W czasie leczenia nie wolno spożywać alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Często: senność, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, suchość błony śluzowej jamy ustnej. W przypadku stosowania większych dawek, stosowanych w leczeniu zwiększonego napięcia mięśni mogą ponadto wystąpić niedociśnienie i zwolnienie akcji serca. Rzadko osłabienie mięśni, bezsenność, zaburzenia mowy, omamy, zaburzenia funkcji wątroby. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. uczucie senności, zawroty głowy, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, chorujesz na nadciśnienie tętnicze, chorobę wieńcową, schorzenia wątroby i/lub nerek. Gdy przyjmujesz leki przeciwdepresyjne (a zwłaszcza fluwoksaminę), cyprofloksacynę, leki przeciwarytmiczne, cymetydynę, fluorochinolony, rofekoksyb, doustne leki antykoncepcyjne i tiklopidynę, leki obniżające ciśnienie krwi, leki moczopędne, uspokajające. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Sirdalud MR, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 6 mg, 10 szt
Sirdalud MR, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 6 mg, 30 szt
Sirdalud, 4 mg, tabletki, 10 szt.
Sirdalud, tabletki, 4 mg, 30 szt

Wskazania: Lek stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej mięśnia sercowego.

Dawkowanie: Doustnie. Lek przyjmuje się raz na dobę o stałej porze, na czczo lub w czasie śniadania. Tabletek nie należy rozgryzać. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Należy ściśle przestrzegać ustalonego przez lekarza dawkowania leku. Wskazana jest regularna kontrola lekarska w trakcie leczenia. Leczenia nie należy nagle przerywać, lek należy odstawiać powoli.

Możliwe skutki uboczne: Na początku leczenia sporadycznie obserwowano uczucie zmęczenia i osłabienia, zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia snu, depresję, uczucie marznięcia lub drętwienia kończyn, zwiększenie objawów niedkrwienia kończyn, chromania przestankowego, zespołu Raynauda. Nasilenie tych objawów jest zazwyczaj niewielkie i zwykle ustępują one po 1-2 tygodniach od rozpoczęcia terapii. Rzadko może wystąpić nasilenie duszności u chorych z astmą oskrzelową. Podczas leczenia należy zachować ostrożność w przypadku prowadzenia pojazdów, obsługi maszyn i urządzeń mechanicznych.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na bisoprolol lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku, masz zaburzenia rytmu serca, astmę oskrzelową lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, gdy miewasz ból kończyn w trakcie chodzenia lub gdy łatwo marzną Ci palce dłoni. Gdy przyjmujesz inne leki obniżające ciśnienie krwi, glikozydy naparstnicy (Digoxin, Medigox), leki przeciwcukrzycowe. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Lek można stosować w ciąży, gdy lekarz oceni, że jest to bezwzględnie konieczne. Nie jest zalecane karmienie piersią podczas przyjmowania bisoprololu.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Bisocard, 2,5 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Bisocard, 2,5 mg, tabletki powlekane, 60 szt
Bisocard, 5 mg, tabletki powlekane, 60 szt.
Bisocard, tabletki powlekane, 10 mg, 30 szt
Bisocard, tabletki powlekane, 5 mg, 30 szt
Bisocard,10 mg, tabletki powlekane, 60 szt

Preparaty podobne:
Antipres,10 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Antipres, 5 mg, tabletki powlekane, 30 szt,
Bibloc, 2,5 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Bibloc, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Bibloc, 5 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Bilokord, 2,5 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Bidop, 10 mg, tabletki, 30 szt
Bicardef 5 mg, 5 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Bilokord, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Bidop, 5 mg, tabletki, 30 szt
BisoHEXAL 10, tabletki powlekane, 10 mg, 30 szt.
Bilokord, 5 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Bisopromerck 10, 10mg, tabletki powlekane, 30 szt.
BisoHEXAL 5, tabletki powlekane, 5 mg, 30 szt.
Concor 10, 10 mg, tabletki powlekane (import równoległy), 30 szt.
Bisopromerck 5, tabletki powlekane, 5 mg, 30 szt
Concor 5, tabletki powlekane, 5 mg, 30 szt
Concor 10, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Corectin 10, tabletki, 10 mg, 30 szt
Concor 5, 5 mg, tabletki powlekane (import równoległy) 30 szt
Corectin 5, tabletki, 5 mg, 30 szt

WSKAZANIA I DAWKOWANIE

Atopowe zapalenie skóry, toczeń rumieniowaty układowy, liszaj płaski przebiegający z nasilonym świądem, łojotokowe zapalenie skóry, wyprysk, łuszczyca owłosionej skóry głowy, łuszczyca zadawniona, świerzbiączka, kontynuacja leczenia silnie działającymi glikokortykosteroidami, oparzenia I i II stopnia, łagodzenie objawów po ukąszeniach owadów. Zwykle niewielką ilość preparatu nanieść na zmienione chorobowo miejsca 2–3 ×/d.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, zakażenia i stany zapalne skóry o etiologii bakteryjnej, wirusowej lub grzybiczej, trądzik zwykły, trądzik różowaty, atrofia skóry, nowotwory i stany przednowotworowe skóry, zapalenie skóry wokół ust, zmiany gruźlicze skóry. Nie stosować na otwarte rany i uszkodzenia skóry. Nie stosować w przypadku współistniejącej grzybicy układowej.

OSTRZEŻENIA

Jeżeli objawy nie ustąpią po 7 dniach stosowania preparatu lub nasilą się należy skonsultować się z lekarzem. Nie stosować dłużej niż 14 dni. Bez zalecenia lekarskiego nie stosować u dzieci do 12. roku życia. Nie stosować długotrwale u chorych na cukrzycę. Nie stosować na skórę twarzy dłużej niż przez 3 dni ani na zdrową skórę. Stosowanie w infekcjach bakteryjnych możliwe tylko w skojarzeniu z antybiotykiem; stosowanie na dużym obszarze skóry możliwe tylko po uprzedniej konsultacji z lekarzem. Zachować szczególną ostrożność stosując preparat na powieki u osób chorych na jaskrę lub zaćmę. Przed zastosowaniem leku u kobiet w ciąży (a także u kobiet planujących zajść w ciążę) oraz w okresie karmienia piersią należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. U kobiet w ciąży preparat może być stosowany jedynie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

INTERAKCJE

Nie są znane w przypadku stosowania miejscowego na skórę.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Może wystąpić podrażnienie skóry (zaczerwienienie, nadmierna suchość). Długotrwałe stosowanie może spowodować zanikowe zapalenie skóry, trądzik posteroidowy, zapalenie skóry wokół ust, niewielkie odbarwienia skóry. Przy przestrzeganiu zaleconego stosowania preparatu w postaci kremu wystąpienie działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów podawanych ogólnie jest bardzo mało prawdopodobne.

Wskazania: Leczenie choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka, choroby refluksowej i refluksowego zapalenia przełyku oraz zespołu Zollingera i Ellisona. W skojarzeniu z antybiotykami w eradykacji Helicobacter pylori (w leczeniu zakażeń Helicobacter pylori - bakterii, która odpowiedzialna jest za rozwój choroby wrzodowej żołądka).

Dawkowanie: Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Lek zaleca się przyjmować rano, przed śniadaniem. Kapsułki należy połykać w całości, a w przypadku gdy pacjent nie może połykać kapsułek w całości, można je otworzyć i ich zawartość wsypać do łyżki stołowej soku jabłkowego i natychmiast połknąć (pH soku jabłkowego zapewnia stabilność leku). Mikrogranulek nie należy żuć ani kruszyć. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Lanzul jest dobrze tolerowany a występujące objawy niepożądane mają zwykle charakter łagodny i ustępują po zakończeniu leczenia. Najczęściej ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie i złe samopoczucie. Objawy ze strony przewodu pokarmowego: biegunka, zaparcie, ból brzucha, dyspepsja, nudności, wymioty, wzdęcia, suchość w ustach. Opisywano także zaburzenia czynności wątroby. Objawy dermatologiczne takie jak: rumień, pokrzywka oraz swędzenie ustępowały zwykle po przerwaniu terapii. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, uczucie zmęczenia, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn (szczególnie w początkowym okresie leczenia).

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na lanzoprazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, chorobę nowotworową przewodu pokarmowego, zaburzenia funkcji wątroby i/lub nerek. Gdy przyjmujesz doustne środki antykoncepcyjne, teofilinę, fenytoinę, leki hamujące krzepliwość krwi, amoksycylinę, klarytomycynę, digoksynę, ketokonazol, sole żelaza, leki zobojętniające sok żołądkowy. W przypadku skojarzonego leczenia lansoprazolem i lekami zobojętniającymi nie zaleca się ich jednoczesnego przyjmowania, lecz wskazane jest zachowanie co najmniej godzinnej. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży i okresie karmienia piersią jest ograniczone do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla płodu przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Lanzul, kapsułki, 30 mg, 14 szt
Lanzul, kapsułki, 30 mg, 28 szt
Lanzul, kapsułki, 30 mg, 7 szt

Preparaty podobne:
Lanzostad, kapsułki dojelitowe, 30 mg, 14 szt
Lanbax, 30 mg, kapsułki, dojelitowe, twarde, 28 szt
Renazol, kapsułki dojelitowe, twarde, 30 mg, 14 szt
Lansoprazolum123ratio, 30 mg, kapsułki, 28 szt
Zalanzo, 30 mg, kapsułki dojelitowe, 28 szt
Zalanzo, 30 mg, kapsułki dojelitowe, 14 szt

Wskazania: Astma oskrzelowa, ostre odczyny alergiczne ze świądem, alergiczny nieżyt nosa, zapalenie spojówek, zmiany skórne o słabym nasileniu, pokrzywka, rumień, świąd różnego pochodzenia, reakcje anafilaktyczne, choroba posurowicza, obrzęk Quincke'go, choroba lokomocyjna.

Dawkowanie: Doustnie. Dawkowanie i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Jeśli lek jest podawany w jednej dawce dobowej zaleca się podać go na noc. Uwaga! Leku nie zaleca się podawać niemowlętom przed ukończeniem 1 roku życia. Uwaga! Podczas leczenia nie należy spożywać alkoholu. Uwaga! Podobnie jak inne leki przeciwhistaminowe lek należy odstawić na kilka dni przed wykonaniem testów skórnych. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Depresja lub pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego (częściej pobudzenie i halucynacje), senność, dezorientacja, zawroty głowy, upośledzenie koordynacji ruchowej, zmniejszenie sprawności psychofizycznej, zaburzenia widzenia (niewyraźne, podwójne widzenie rozszerzenie źrenic), spadek ciśnienia tętniczego, zwiększenie częstotliwości rytmu serca, skurcze dodatkowe, suchość w jamie ustnej, nosie, gardle, zaburzenia regulacji temperatury ciała (gorączka), rumień na twarzy, nadwrażliwość na światło, zwiększenie stężenia glukozy we krwi. U dzieci objawy pobudzenia, koszmary nocne, drgawki, nudności i wymioty, niekiedy żółtaczka, skurcz mięśni gładkich oskrzeli, obrzęk błony śluzowej przewodów nosowych, rzadko zmniejszenie liczby krwinek białych lub płytek krwi. Uwaga! Podczas długotrwałego leczenia należy kontrolować obraz krwi i czynność wątroby. Lek upośledza sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na prometazynę, pochodne fenotiazyny lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia funkcji wątroby, choroby układu sercowo - naczyniowego, przerost gruczołu krokowego lub innych choroby prowadzących do zalegania moczu w pęcherzu. Gdy przyjmujesz leki przeciwdepresyjne, nasenne i uspokajające, narkotyczne leki przeciwbólowe, guanetydynę, todralazynę, rezerpinę, leki przeciwpadaczkowe, inne leki przeciwhistaminowe , leki obniżające ciśnienie krwi, streptomycynę, doustne leki przeciwcukrzycowe, neomycynę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu.Stosowanie pochodnych fenotiazyny w ciąży może powodować żółtaczkę i wystąpienie objawów pozapiramidowych u niemowląt. Nie stosować w okresie karmienia piersią. Prometazyna przenika do pokarmu kobiecego i może wywołać senność u noworodka.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Diphergan, drażetki, 10 mg, 20 szt
Diphergan, drażetki, 25 mg, 20 szt

Dawkowanie: Domięśniowo. Dawkę i częstotliwość stosowania preparatu ustala lekarz. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości o ciężkim przebiegu (niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny) lub w łagodnej postaci (świąd, pokrzywka, wysypka skórna). Dożylne podanie leku powoduje zawroty głowy, nudności, zwolnienie tętna, zaburzenia rytmu serca, drętwienie i kurcze mięśniowe. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, zaburzenia przewodzenia w mięśniu sercowym, ostrą niewydolność mięśnia sercowego. Gdy przyjmujesz leki zawierające komponentę sulfonamidową, izoniazyd, lewodopę (ryzyko wystąpienia interakcji). Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Wskazania: Nadmiar cholesterolu we krwi (hipercholesterolemia), nadmiarze tłuszczów we krwi ( hiperlipidemii), gdy reakcja na dietę lub niefarmakologiczne metody leczenia (np. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) jest niewystarczające.

Dawkowanie: Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowanego leku ustala lekarz. Uwaga! W trakcie leczenia należy stosować dietę niskotłuszczową, unikać spożywania alkoholu oraz dużych ilości soku grejpfrutowego. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Często: zawroty głowy, ból w klatce piersiowej, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaktyczne). Niezbyt często: brak łaknienia (anoreksja), drętwienie kończyn, wymioty, świąd, wysypka, łysienie, kurcze mięśni, impotencja, małopłytkowość, niepamięć, szumy uszne, pokrzywka, bóle stawów, bóle pleców, złe samopoczucie. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość atorwastatynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby, miopatię, dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Gdy przyjmujesz cyklosporynę, antybiotyki makrolidowe (w tym erytromycynę i klarytromycynę), nafazon, leki przeciwgrzybicze pochodne azoli (w tym itrakonazol) oraz inhibitory proteazy HIV, rifampicynę, fenytoinę, leki przeciwarytmiczne, digoksynę, doustne leki przeciwcukrzycowe, warfarynę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Lek jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji. Kobiet planujące ciąże powinny przerwać leczenie preparatem Atoris co najmniej miesiąc przed planowanym zajściem w ciąże.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Atoris, 10 mg, tabletki powlekane, 90 szt
Atoris, 20 mg, tabletki powlekane, 60 szt.
Atoris, 30 mg, tabletki powlekane, 60 szt.
Atoris, 40 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Atoris, 40 mg, tabletki powlekane, 60 szt.
Atoris, 40 mg, tabletki powlekane, 90 szt.
Atoris, 80 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Atoris, tabletki powlekane, 10 mg, 30 szt
Atoris, tabletki powlekane, 20 mg, 30 szt

Preparaty podobne:
Torvacard 40, 40 mg, tabletki powlekane, 90 szt
Storvas, 80 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Atorgamma, 20 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Apo-Atorva, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Atorgamma, 40 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Torvacard, 80 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Atorvastatin Arrow, 20 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Atorgamma, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Atorvastatin Arrow, 40 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Atorvastatin Bluefish, 40 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Atorvastatin Bluefish, 20 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Atorvastatin Arrow, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Atorvastatinum 123ratio (Atorvastatin Teva), 10mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Atorvastatinum 123ratio (Atorvastatin Teva), 40mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Atorvastatinum 123ratio (Atorvastatin Teva), 20mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Atorvasterol, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Atrox 40, tabletki powlekane, 40 mg, 30 szt
Atorvox, tabletki powlekane, 20 mg, 30 szt
Atrox 20, tabletki powlekane, 20 mg, 30 szt
Atorvox, tabletki powlekane, 10 mg, 30 szt
Corator, 40 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Corator, 20 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Atrox 10, tabletki powlekane, 10 mg, 30 szt
Lambrinex, 40 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Lambrinex, 20 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Atractin, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Pharmastatin, 40 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Pharmastatin, 20 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Corator, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Storvas, 40 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Storvas, 20 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Lambrinex, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Torvacard, tabletki powlekane, 40 mg, 30 szt
Torvalipin, 40 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Torvacard, tabletki powlekane, 20 mg, 30 szt
Larus, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Pharmastatin, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Tulip, 40 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Torvalipin, 20 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Storvas, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Torvalipin, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt

Wskazania: Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych, szczególnie u pacjentów z nadwagą, gdy za pomocą przestrzegania diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać prawidłowego stężenia glukozy we krwi. Lek może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną.

Dawkowanie: Doustnie. Dawkowanie i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Lek przyjmować w czasie lub po posiłku. Uwaga! Podczas stosowania leku należy unikać spożywania alkoholu i zażywania leków zawierających alkohol. Uwaga! Podawanie metforminy należy przerwać na 2 dni przed badaniem radiologicznym wymagającym użycia jodowych dożylnych środków kontrastowych i wznowić najwcześniej 2 dni po badaniu. Nie zaleca się podawania metforminy dzieciom. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Bardzo częste: nudności, wymioty biegunka, bóle brzucha i utrata apetytu, występujące najczęściej na początku leczenia i w większości przypadków ustępujące samoistnie . Często metaliczny smak w ustach. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości, zmniejszenie wchłaniania witaminy B12 u pacjentów leczonych preparatem przez dłuższy czas. W terapii skojarzonej z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika zwiększone ryzyko wystąpienia hipoglikemii (gwałtownego spadku stężenia glukozy we krwi). W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinfromować lekarza. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na chlorowodorek metforminy lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia funkcji nerek i/lub wątroby, niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego. Gdy przyjmujesz inne leki przeciwcukrzycowe, glikokortykosterydy (do podawania ogólnego lub miejscowego), doustne leki przeciwzakrzepowe (metformina nasila ich działanie). Fenactil, hydrochlorotiazyd, hormony steroidowe, hormony tarczycy, doustne środki antykoncepcyjne przyjmowane razem z preparatem mogą osłabić jego działanie i spowodować wzrost poziomu cukru we krwi. Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania metforminy z następującymi lekami:chinidyną, cymetydyną, ranitydyną, wankomycyną, glikozydami naparstnicy, antagonistami wapnia, lekami pobudzającymi receptory beta. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży oraz w przypadku planowania ciąży należy odstawić metforminę i rozpocząć leczenie insuliną. Lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Siofor 1000, 1000 mg, tabletki powlekane, 60 szt
Siofor 1000, 1000 mg, tabletki powlekane, 90 szt.
Siofor 1000, 1000 mg, tabletki powlekane,120 szt.
Siofor 1000, tabletki powlekane, 1000 mg, 30 szt
Siofor 500, tabletki powlekane, 500 mg, 30 szt
Siofor 850, tabletki powlekane, 850 mg, 30 szt

Preparaty podobne:
Avamina, 1000 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Avamina, 850 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Formetic, 500 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Avamina, 1000 mg, tabletki powlekane, 60 szt.
Formetic, 1000 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Formetic, 850 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Metfogamma 500, tabletki powlekane, 500 mg, 30 szt
Formetic, 1000 mg, tabletki powlekane, 60 szt
Metfogamma 1000, 1000 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Metfogamma 850, tabletki powlekane, 850 mg, 30 szt
Metformax 500, tabletki, 500 mg, 30 szt
Metformin, tabletki, 500 mg (Galena), 30 szt
Metformax 1000, 1000 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Metformin 850, tabletki, 850 mg, (Galena), 30 szt
Metformin Bluefish, 850 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Metformin Bluefish, 500 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Metformin Bluefish,1000 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Metral, 850 mg, tabletki, 30 szt.
Metral, 500 mg, tabletki, 30 szt.
Metifor, 500 mg, tabletki, 30 szt.

Wskazania: Nadciśnienie tętnicze. Profilaktyka stabilnej lub naczynioskurczowej (Prinzmetala) dusznicy bolesnej. Amlodypina może być stosowana w skojarzeniu z diuretykami, β-blokerami, ACE-inhibitorami, azotanami lub nitrogliceryną. Lek nie jest wskazany do leczenia ostrych ataków dusznicy bolesnej.

Dawkowanie: Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Nie zaleca się podawania dzieciom i młodzieży poniżej 18 roku życia. Brak wystarczających badań potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku w tej grupie pacjentów. Uwaga! Przed odstawieniem leku zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Najczęściej opisywano ból głowy, obrzęki, uczucie zmęczenia, osłabienie, zaczerwienienie twarzy, kołatanie serca. Rzadko mogą wystąpić: niedociśnienie, bóle zamostkowe, zwolnienie lub przyśpieszenie akcji serca, zaparcia, biegunka, bóle stawów, bezsenność, świąd, wysypka. Przedawkowanie może doprowadzić do znaczącego obniżenia ciśnienia krwi, co wymaga natychmiastowego zastosowania środków podtrzymujących układ krążenia. W przypadku wystąpienia innych niewymienionych działań niepożądanych należy poinformować lekarza. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, senność stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn. Działania niepożądane upośledzające sprawność psychomotoryczną występują głównie w początkowym okresie leczenia oraz podczas zwiększania dawki leku.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na amlodypinę, inne leki z grupy dihydropirydyny lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia funkcji wątroby i/lub nerek. Gdy przyjmujesz inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. W ciąży stosować jedynie w przypadku, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Amlopin 5 mg, 5 mg, tabletki, 30 szt
Amlopin 10 mg, tabletki, 30 szt

Preparaty podobne:
Amlonor, 10 mg, tabletki, 30 szt
Amlonor, 5 mg, tabletki, 30 szt.
Adipine, 10 mg, tabletki, 30 szt
Adipine, 5 mg, tabletki, 30 szt
Agen 10, tabletki, 10 mg, 30 szt
Agen 5, tabletki, 5 mg, 30 szt
Aldan, tabletki, 10 mg, 30 szt
Aldan, tabletki, 5 mg, 30 szt.
Amlaxopin, 10 mg, tabletki, 30 szt
Amlaxopin, 5 mg, tabletki, 30 szt
Amlodipine Bluefish, 5 mg, tabletki, 30 szt.
Amlodipine Bluefish,10 mg, tabletki, 30 szt.
Amlodipine Teva, 5 mg, tabletki, 30 szt.
Amlodipine Teva,10 mg, tabletki, 30 szt.
Amlomyl, 10 mg, tabletki, 30 szt.
Amlomyl, 5 mg, tabletki, 30 szt
Apo-Amlo 10, tabletki, 10 mg, 30 szt
Apo-Amlo 5, tabletki, 5 mg, 30 szt
Finamlox, 10 mg, tabletki, 30 szt.
Lofral, 5 mg, tabletki, 30 szt
Lofral, 10 mg, tabletki, 30 szt
Normodipine, tabletki, 5 mg, 30 szt
Normodipine, tabletki, 10 mg, 30 szt
Vilpin, tabletki, 5 mg, 30 szt
Vilpin, tabletki, 10 mg, 30 szt
Amlodipine Arrow 5 mg, tabletki, 30 szt
Amlodipine Arrow 10 mg, tabletki, 30 szt

Wskazania: Nadciśnienie tętnicze (preparat może być stosowany sam lub w skojarzeniu z innymi lekami hipotensyjnymi - obniżającymi ciśnienie krwi). Choroba niedokrwienna serca. Nadkomorowe i komorowe zaburzenia rytmu serca (tachyarytmie) oraz sytuacje wymagające zwolnienia czynności serca. Zawał mięśnia sercowego. Drżenie samoistne rodzinne lub dziedziczne. Guz chromochłonny nadnerczy. Stany lęku i niepokoju, lęk "sceniczny" - lęk przed egzaminem, wystąpieniem publicznym.

Dawkowanie: Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Nie należy nagle przerywać leczenia pacjentów z chorobą wieńcową, ponieważ może to spowodować groźne zaburzenia krążenia. Uwaga! Leczenie należy przerwać na kilkanaście dni przed planowanym zabiegiem operacyjnym w znieczuleniu ogólnym. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Osłabienie, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (osłabienie łaknienia, nudności, wymioty, biegunka), wysypki skórne, osłabienie siły skurczu mięśnia serca, obniżenie ciśnienia krwi, napadowe drętwienie i mrowienie kończyn. Niekiedy depresja, halucynacje, zaburzenia snu i widzenia. U pacjentów nadwrażliwych, może wystąpić duszność z powodu skurczu oskrzeli. Rzadko suchość w jamie ustnej, kurcze mięśniowe, obniżony poziom cukru we krwi(hipoglikemia), zatrzymywanie płynów w organiźmie (retencja płynów), przyrost masy ciała oraz skórne odczyny alergiczne. Nagłe przerwanie leczenia, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, może spowodować nagłe zaburzenia rytmu. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, osłabienie (szczególnie na początku leczenia), stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na propranolol, inne leki blokujące receptory beta lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, astmę oskrzelową, spastyczne zapalenie oskrzeli, katar siennym, cukrzycę, zaburzenia rytmu serca (poniżej 50 uderzeń na minutę), blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, niewydolność krążenia. Gdy przyjmujesz inne leki blokujące receptory beta, leki przeciwarytmiczne, leki zobojętniające sok żołądkowy, alkaloidy sporyszu, cymetydynę, leki przeciwpadaczkowe, leki nasenne, fenobarbital, niesteroidowe leki przeciwzapalne, doustne leki przeciwcukrzycowe, insulinę. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Ostrożnie stosować w okresie karmienia piersią.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Propranolol, tabletki, 10 mg, 50 szt
Propranolol, tabletki, 40 mg, 50 szt
Propranolol (Propranololi hydrochloricum, Nazwa systematyczna: 1-(izopropyloamino)-3-(naftalen-1-yloksy)propan-2-ol, ATC: C 07 AA 05) – organiczny związek chemiczny, wielofunkcyjna pochodna naftalenu. Nieselektywny lek β-adrenolityczny (β-bloker), bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej, mający działanie stabilizujące błonę komórkową. Blokuje działanie amin katecholowych (a konkretnie adrenaliny i noradrenaliny) na serce, powodując spadek zapotrzebowania serca na tlen oraz zwolnienie częstości jego pracy i w konsekwencji spadek ciśnienia krwi (zwłaszcza skurczowego).

Spis treści

[ukryj]

1 Wskazania
2 Przeciwwskazania
3 Działania niepożądane
4 Przypisy
5 Bibliografia

Wskazania[edytuj | edytuj kod źródłowy]

nadciśnienie tętnicze
choroba niedokrwienna serca
nadkomorowe zaburzenia rytmu serca
komorowe zaburzenia rytmu serca
profilaktyka napadów migreny
łagodzenie objawów psychosomatycznych w zaburzeniach lękowych
leczenie drżenia samoistnego w neurologii

Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod źródłowy]

bradykardia zatokowa
blok przedsionkowo-komorowy II stopnia i blok przedsionkowo-komorowy III stopnia
wstrząs kardiogenny
astma oskrzelowa
jawna niewydolność krążenia
zaburzenia krążenia obwodowego

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod źródłowy]

Mogą mieć większe nasilenie przy stosowaniu wyższych dawek.

Układ krążenia: bradykardia, niewydolność krążenia, blok przedsionkowo-komorowy, hipotonia, ziębnięcie dystalnych części kończyn
ośrodkowy układ nerwowy: oszołomienie, depresja, zaburzenia widzenia, halucynacje, "niezwykłe" sny,
przewód pokarmowy: nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka lub zaparcie
układ oddechowy: zaostrzenie przebiegu lub prowokacja napadu astmy oskrzelowej

Z uwagi na wywoływanie niekorzystnych zmian w składzie lipidów jest stopniowo wypierany w kardiologii przez nowsze odmiany beta-adrenolityków (beta blokerów).

Przypisy

Wskazania: Zapobiegawczo i leczniczo przy lekkich i średniociężkich stanach zapalnych jamy ustnej i gardła. Z uwagi na brak cukru Halset nie przyczynia się do rozwoju próchnicy.

Dawkowanie: Tabletkę należy powoli ssać. Dorośli i młodzież: 1 tabletka co 1-2 godziny (maksymalnie 8 tabletek dziennie). Dzieci: 1 tabletka co 2-3 godziny (maksymalnie 6 tabletek dziennie). Stosowanie większej ilości tabletek niż jest zalecane, nie zwiększa skuteczności działania i może spowodować podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej lub biegunkę (szczególnie u dzieci). Nie należy stosować u małych dzieci z powodu niebezpieczeństwa przypadkowego zakrztuszenia się tabletką. Niezależnie od stosowania preparatu Halset, przy ciężkich zapaleniach lub bólach gardła przebiegających z wysoką temperaturą, bólami głowy, nudnościami lub wymiotami niezbędne jest zasięgnięcie porady lekarskiej.

Możliwe skutki uboczne: Rzadko występujące reakcje alergiczne i przemijające zaburzenia smaku. Przy pierwszych objawach reakcji uczuleniowej, np. wysypka - należy skontaktować się z lekarzem.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na składniki leku, nietolerancję fruktozy (rzadko występująca choroba metaboliczna). Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub gdy karmisz piersią. Z przyczyn ogólnolekarskich nie zaleca się stosować preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Halset, tabletki do ssania bez cukru, 24 szt

Preparaty podobne:
Septolete Apple, pastylki, 1,2 mg, 18 szt
Septolete Junior (Septolete Cherry), 1,2 mg, pastylki, 18 szt
Septolete Lemon, pastylki, 1,2 mg, 18 szt
Menthosept, tabletki do ssania, 1,5 mg, 20 szt

Wskazania: Pomocniczo w zaburzeniach czynności wątroby. Stany po uszkodzeniu wątroby spowodowane czynnikami wewnętrznymi lub zewnętrznymi, np. alkoholem, toksycznymi środkami ochrony roślin.

Dawkowanie: Doustnie. Sylivit 70: 1 kapsułka 3 razy dziennie po posiłku. Sylivit 150: 1 kapsułka 2 razy dziennie po posiłku. Nie stosuje się u dzieci poniżej 12 roku życia. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Możliwe skutki uboczne: W trakcie stosowania możliwe jest wystąpienie zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Przy stosowaniu większych dawek sporadycznie może wystąpić słabe działanie przeczyszczające. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na rośliny z rodziny Compositae (Złożone), choroby nerek. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Ze względu na brak danych odnośnie bezpieczeństwa stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Sylivit 150, kapsułki, 30 szt.
Sylivit 80, kapsułki, 30 szt.

Preparaty podobne:
Gastroval, kapsułki, 15 szt
Hepato Protect, kapsułki, 60 szt
Hepatobon, kapsułki, 30 szt
Hepatobon, kapsułki, 60 szt
Legalon 140, kapsułki, 140 mg, 20 szt
Silimax, kapsułki twarde, 70 mg, 30 szt
Sylicynar, tabletki powlekane, 60 szt.
Sylimarol 35 mg, drażetki, 35 mg, 60 szt
Sylimarol 70 mg, drażetki, 70 mg, 30 szt
Symbioline Dobre trawienie, kapsułki, 50 szt
Tabletki przeciw niestrawności, 20 szt
Tabletki przeciw niestrawności, 60 szt
Tabletki przeciw niestrawności, 90 szt
Hepa balans, tabletki, 30 szt
Livit, kapsułki, 10 szt
Livit, kapsułki, 30 szt
Olimp Sylimaron 100, kapsułki, 60 sztuk
Ozone Sylimarin Forte, 70 mg, tabletki, 30 szt
Sylicaps 100, kapsułki elastyczne, 30 szt
Syliprom (Bio-Zdrowie Ochrona Wątroby), kapsułki, 20 szt
Sylitrax, tabletki, 60 szt
Verdin, tabletki, 24 szt
Verdin, tabletki, 48 szt

Wskazania: Lek stosuje się w przypadku braku lub niedoboru naturalnych hormonów tarczycy (w niedoczynności tarczycy, w niektórych postaciach guzów tarczycy, w stanach po operacyjnym usunięciu tarczycy, w zapaleniu tarczycy). Wspomagająco w nadczynności tarczycy, w celu zahamowania nadmiernego powiększenia tarczycy (jednocześnie z lekami przeciwtarczycowymi).

Dawkowanie: Doustnie, rano, na czczo, co najmniej pół godziny przed śniadaniem, z niewielką ilością płynu. Dziecom tabletkę można rozpuścić w niewielkiej ilości wody i tak powstałą zawiesinę (przygotowaną zawsze bezpośrednio przed podaniem) podaje się z niewielką, dodatkową ilością płynu. Dawkowanie ustala lekarz w zależności od wskazań. W przypadku niedoczynności tarczycy oraz po usunięciu wola lub tarczycy leczenie prowadzi się z reguły przez całe życie. Leczenia nie można przerywać samowolnie.

Możliwe skutki uboczne: Lek jest na ogół dobrze tolerowany, objawy uboczne występują przy niewłaściwym dobraniu dawki i odpowiadają objawom nadczynności tarczycy. Podczas leczenia należy zwrócić uwagę na takie objawy jak: niepokój, zaburzenia snu, spadek wagi ciała, nadmierną potliwość, przyspieszenie czynności serca, podwyższenie ciśnienia tętniczego, uczucie kołatania serca, bóle głowy, skłonność do biegunek, bóle w klatce piersiowej, wypadanie włosów. W przypadku cukrzycy mogą wystąpić zaburzenia poziomu cukru we krwi - należy często kontrolować poziom cukru i przeprowadzić ewentualną korektę leczenia. Wszystkie wymienione objawy powinny ustąpić po zmniejszeniu dawki. Nie ma danych, że lewotyroksyna upośledza zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwanie urządzeń mechanicznych w ruchu.

Poinformuj lekarza: Gdy masz masz nadwrażliwość na sól sodową lewotyroksyny lub pozostałe składniki preparatu, nadciśnienie tętnicze, chore serce (np. jesteś po świeżo przebytym zawale). Gdy jednocześnie przyjmujesz leki przeciwcukrzycowe, leki przeciwzakrzepowe (Acenocoumarol, Sintrom), fenobarbital (Luminalum), fenytoinę (Phenytoinum). Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W okresie ciąży i karmienia piersią ewentualne leczenie hormonami tarczycy powinno być szczególnie konsekwentne. Kobieta powinna wówczas stosować lek ściśle według zaleceń lekarza prowadzącego.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Euthyrox N 88 mcg, 88 mcg, tabletki, 100 szt
Euthyrox N 88 mcg, 88 mcg, tabletki, 50 szt
Euthyrox N 100, tabletki, 100 mcg, 100 szt
Euthyrox N 100, tabletki, 100 mcg, 50 szt
Euthyrox N 112 mcg, 112 mcg, tabletki, 100 szt
Euthyrox N 112 mcg, 112 mcg, tabletki, 50 szt
Euthyrox N 125, tabletki, 125 mcg, 100 szt
Euthyrox N 125, tabletki, 125 mcg, 50 szt
Euthyrox N 137 mcg, 137 mcg, tabletki, 100 szt
Euthyrox N 137 mcg, 137 mcg, tabletki, 50 szt
Euthyrox N 150, tabletki, 150 mcg, 100 szt
Euthyrox N 150, tabletki, 150 mcg, 50 szt
Euthyrox N 175, tabletki, 175 mcg, 50 szt
Euthyrox N 200, tabletki, 200 mcg, 50 szt
Euthyrox N 25, tabletki, 25 mcg, 100 szt
Euthyrox N 25, tabletki, 25 mcg, 50 szt
Euthyrox N 50, tabletki, 50 mcg, 100 szt
Euthyrox N 50, tabletki, 50 mcg, 50 szt
Euthyrox N 75, tabletki, 75 mcg, 100 szt
Euthyrox N 75, tabletki, 75 mcg, 50 szt

Preparaty podobne:
Letrox 100, tabletki, 100 mcg, 50 szt
Letrox 150, tabletki, 150 mcg, 50 szt
Letrox 50, tabletki, 50 mcg, 50 szt

Opis rozszerzony leku

Wskazania: Maść i krem: krótkotrwałe leczenie opornych na inne leki chorób skóry, takich jak łuszczyca (z wyjątkiem postaci zajmujących duże powierzchnie ciała), liszaj płaski, toczeń rumieniowaty - postać skórna, nawracający wyprysk oraz inne stany, w których zawiodło stosowane dotychczas leczenie słabszymi preparatami kortykosteroidowymi. Płyn: krótkotrwałe leczenie chorób zapalnych skóry owłosionej głowy, takich jak łuszczyca, trudne w leczeniu postacie wyprysku, w których zawiodło stosowane dotychczas leczenie słabszymi preparatami kortykosteroidowymi.

Dawkowanie: Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość przyjmowanego leku ustala lekarz. Maść i krem: wcierając lekko małe ilości maści lub kremu w miejsca chorobowo zmienione. Płyn: miejsca chorobowo zmienione pokrywać niewielką ilością płynu, aż do uzyskania poprawy. Płynu nie należy stosować pod opatrunkiem uciskowym. Nie stosować dłużej niż 2-4 tygodni. Nie stosować długotrwale i na duże powierzchnie skóry. Bardzo ostrożnie stosować na skórę twarzy, na powieki lub na skórę w okolicy powiek u osób z jaskrą oraz u osób z zaćmą. Ostrożnie stosować przy już istniejących stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Ostrożnie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia i osób w podeszłym wieku. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Stosowanie długotrwałe i w dużych dawkach oraz na dużych powierzchniach może doprowadzić do pojawienia się cech nadmiaru kortyzolu w ustroju (hiperkortykolizmu). Mogą wystąpić miejscowe zmiany zanikowe skóry, w tym rozstępy, rozszerzenia powierzchniowych naczyń krwionośnych, przebarwienia skóry w miejscu zastosowania, "pajączki", nadmierne owłosienie. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na propionian klobetazolu lub pozostałe składniki preparatu, trądzik różowaty, trądzik pospolity, zapalenie skóry w okolicy ust, bakteryjne, wirusowe i grzybicze zakażenia skóry, świąd narządów płciowych i okolic odbytu, przebyłaś/eś szczepienia ochronne, cierpisz na jaskrę, zaćmę, stany zanikowe tkanki podskórnej. Gdy przyjmujesz leki immunosupresyjne, immunostymulujące, preparaty zawierające mocznik. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, ze jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Brak danych odnośnie bezpieczeństwa stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Dermovate, 0,05%, krem, 25 g
Dermovate, 0,05%, maść, 25 g
Dermovate, 0,05%, roztwór na skórę, (import równoległy), 50 ml
Dermovate, 0,05%, roztwór na skórę, 25 ml
Dermovate, 0,05%, roztwór na skórę, 50 ml

Preparaty podobne:
Clobederm, 0,05%, krem, (500 mcg / g), 25 g
Clobederm, 0,05% maść, (500 mcg / g), 25 g

Opis rozszerzony leku

Wskazania: Leczenie podtrzymujące stanów skurczowych oskrzeli w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) obejmującej zapalenie oskrzeli i rozedmę płuc. Astma oskrzelowa.

Dawkowanie: Wziewnie. Przed użyciem należy wstrząsnąć aerozol. Po kilkakrotnym wstrząśnięciu aerozolem przed inhalacją wykonać głęboki wydech, a następnie w momencie rozpoczęcia intensywnego wdechu umieścić ustnik pojemnika z lekiem w ustach i naciskając pojemnik uwolnić lek do jamy ustnej. Na końcu wdechu zatrzymaj oddech na około 5-10 sekund, aby lek mógł dotrzeć do najdrobniejszych oskrzeli. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Nie należy stosować więcej inhalacji niż zalecił lekarz. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem.

Możliwe skutki uboczne: W pojedynczych przypadkach zdarza się suchość w jamie ustnej, podrażnienie gardła, kaszel, reakcje alergiczne (ból głowy, pokrzywka, ból brzucha), ból oczu, kołatanie serca, przyspieszenie akcji serca, zatrzymanie moczu. U niektórych chorych może wystąpić paradoksalny skurcz oskrzeli i duszność. W razie nieprawidłowego stosowania preparatu, jeśli aerozol dostanie się do oczu, może wystąpić rozszerzenie źrenic, przejściowe zaburzenia akomodacji i upośledzenie widzenia (o ile zmiany nie ustąpią samoistnie, można podać krople do oczu zwężające źrenice). Nie ustalono wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn, jednak w przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia należy zaniechać tych czynności.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na substancje atropinopodobne, lecytynę sojową, soję i/lub orzechy arachidowe, gdy chorujesz na jaskrę, masz kłopoty w oddawaniu moczu, związane z powiększeniem gruczołu krokowego lub zwężeniem szyjki pęcherza moczowego, mukowiscydozę. Gdy stosujesz metyloksantyny, leki z grupy tak zwanych ,,beta blokerów" (np. Propranolol. Atenolol). Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży można stosować, gdy lekarz oceni, że spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Ostrożnie stosować w okresie karmienia piersią.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Atrovent N, aerozol wziewny, (20 mcg / dawkę), 200 dawek, 10 ml

Opis rozszerzony leku

Wskazania: Skurcz oskrzeli w przebiegu astmy oskrzelowej i obturacyjnych chorób płuc, w stanach skurczowych oskrzeli różnego pochodzenia. Leczenie astmy o łagodnym, umiarkowanym i ciężkim przebiegu łącznie z podaniem wziewnych glikokortykosteroidów.

Dawkowanie: Wziewnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Drżenia mięśniowe (głównie mięśni rąk), obwodowe rozszerzenie naczyń, ból głowy, rzadko obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, pogorszenie utlenowania krwi, spadek poziomu potasu we krwi, pobudzenie (zwłaszcza u dzieci), zaburzenia snu, podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i gardła, zaburzenia rytmu serca. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na salbutamol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia elektrolitowe, nadczynność tarczycy, zaburzenia rytmu serca. Gdy przyjmujesz teofilinę, leki moczopędne, leki blokujące receptory β-adrenergiczne, takie jak np. propranolol. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Salbutamol prawdopodobnie przenika do mleka matki, i w związku z tym nie jest zalecany w okresie karmienia piersią.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Ventolin, aerozol bez freonu, (100 mcg / dawkę), 200 dawek

Preparaty podobne:
Sabumalin, (100 mcg/dawkę),aerozol, inhalacje,200dawek

Wskazania: Leczenie i zapobieganie napadom astmy oskrzelowej, zapobieganie dusznościom w skurczowym zapaleniu oskrzeli, w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. Podany w astmie oskrzelowej, przed inhalacjami innych leków, zwiększa ich skuteczność.

Dawkowanie: Wziewnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Niepokój, przyspieszenie czynności serca, odczuwanie kołatania serca, bóle i zawroty głowy, zaburzenia widzenia, drżenia mięśniowe, zaczerwienienie twarzy, zaburzenia ciśnienia tętniczego krwi, reakcje uczuleniowe. Czasami pojawia się suchość błon śluzowych jamy ustnej, podrażnienie gardła lub przełyku. Długo stosowany może doprowadzić do zbyt niskiego poziomu potasu w surowicy krwi. Ponadto zaburzenia akomodacji, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zwiększenie zalegania moczu w pęcherzu (zwłaszcza przy zwężeniu drogi odpływu), które są rzadkie i odwracalne. Uwaga! W trakcie leczenia należy regularnie kontrolować stężenie potasu we krwi. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zaburzenia widzenia, drżenia mięśniowe, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.

Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu lub substancje atropinopodobne, nadczynność tarczycy, choroby serca, jaskrę, nadczynności tarczycy, niedostatecznie kontrolowaną cukrzycę, guz chromochłonnym nadnerczy, rozrost gruczołu krokowego, mukowiscydozę. Gdy przyjmujesz kortykosteroidy, glikozydy naparstnicy, leki moczopędne, beta-adrenolityki, leki przeciwdepresyjne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży stosować ostrożnie. Lek hamuje czynność skurczową macicy. Należy zachować ostrożność u kobiet w okresie karmienia piersią.

Preparaty dostępne w sprzedaży:
Berodual N, aerozol, 200 dawek, 10 ml
Berodual N, aerozol, inhalator, (import równoległy) 200 dawek